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用愛與理解，書寫生命的溫暖篇章  2025年10月25至26日，善寧會在沙田「賽馬會善寧之家」舉辦開放日，吸引逾700人參與。兒童癌病基金及旗下的兒童紓緩服務基金在「善寧同樂市集」設置攤位，與公眾分享我們二十多年來在香港提供的社區兒童紓緩服務。 專業分享 : 重新認識紓緩服務  …

關於生命教育講座 每個人對「生命」都有著獨特的認知與詮釋，而談論生命的過程，常被視為敏感甚至忌諱的話題。 自1999年成立以來，兒童癌病基金一直致力為患有危疾的兒童及其家庭提供優質的家居及紓緩護理服務。紓緩服務的理念是基於珍愛和尊重每一個生命，因此生命教育是紓緩服務的基石，是本會一直重視的範疇。 舉辦這個活動是期望透過服務對象的經歷讓社會大眾再一次思考在人生舞台上，即使面對生命中的各種挑戰，我們如何精彩演譯我們的人生，從而做到不枉此生。 ​精彩回顧 下載更多精彩回顧 讓愛與生命的故事延續下去 每一個故事都是一盞明燈，照亮我們前行的路。讓我們一起聆聽、學習，並將這份愛與勇氣傳遞給更多的人，讓每個生命都能在愛中綻放光芒。 …

近年我們越來越重視患者的生活質素，患上不可逆轉疾病的病人也得到更多種類的服務。 紓緩醫療和紓緩服務，為他們與親友提供身心社靈的全面照顧。 但原來，本地的成人和兒童服務差異甚大，我們特地請來香港紓緩醫學學會會長何俊榮醫生，介紹成人的紓緩專科服務；還有香港兒童紓緩學會副會長陳昌偉醫生和兒童癌病基金兒童紓緩服務基金服務總監林國嬿女士，介紹給予兒童的紓緩服務。 他們還會為大家解釋紓緩服務、晚期照護和寧養服務三者的區別。 28/09/2025 – 足本 Full (HKT 13:00 – 14:00) 相關資訊

望聞問切 – 經行情志異常 / 地中海貧血知多點 https://youtu.be/S5K0N9Q2ZDs 監製：周偉業；編導：邵文烜；主持：陳家亮醫生、何雅莉醫生、方健儀、江卓儀、林詠雯、虞逸峯、嚴崇天、葉韻怡、鄭萃雯、潘蔚林 1300-1330主題：經行情志異常嘉賓：陳詩雅(註冊中醫師)1330-1400主題：地中海貧血知多點嘉賓：陳祐祈醫生(兒童血液及腫瘤科專科醫生)1400-1500主題：預設照顧計劃在兒科的應用嘉賓：文思淳醫生(香港兒童醫院兒童紓緩治療團隊成員)、林國嬿(兒童癌病基金服務總監)、思澄媽媽(患者家長) 相關資訊

國際帽子日的起源 1995年，一群美國小學生為患癌同學舉辦籌款活動，希望幫助這位同學的醫療費用。雖然患癌同學在活動前不幸離世，但他們仍如常舉行活動，幫助其他患有癌症的小朋友。國際兒童紓緩網絡ICPCN秉承這班熱心的小學生的理念，於2013年正式將每年十月第二個星期五定為國際帽子日，以提升世界各地大眾對兒童紓緩服務的關注。 相關資訊

關於生命教育講座 每個人對「生命」都有著獨特的認知與詮釋，而談論生命的過程，常被視為敏感甚至忌諱的話題。 自1999年成立以來，兒童癌病基金一直致力為患有危疾的兒童及其家庭提供優質的家居及紓緩護理服務。紓緩服務的理念是基於珍愛和尊重每一個生命，因此生命教育是紓緩服務的基石，是本會一直重視的範疇。 舉辦這個活動是期望透過服務對象的經歷讓社會大眾再一次思考在人生舞台上，即使面對生命中的各種挑戰，我們如何精彩演譯我們的人生，從而做到不枉此生。 活動內容 短片《我的孩子病了》首映 映後分享會 「生命的感動瞬間」相片展 讓愛與生命的故事延續下去 …

常言道，我們一出生便已邁向死亡，但這句話，也許要到我們貼近死亡邊緣，才知道它真正的重量。 《明周文化》去年底曾訪問兩名接受「兒童紓緩治療」的青少年，患有亞歷山大症、十九歲的蔡梓培，和脊髓肌肉萎縮症患者、二十歲的賴君怡，恰巧，二人同樣從小喜歡畫畫，也因為患有罕見病多年，早些年已面對生命限期，他們的畫作對於生命的描繪有不一樣的角度與質量。兒童癌病基金近來為二人舉辦畫展，展示他們近年作品。 梓培（左）和君怡（右） 君怡在簡介寫道：「我是君怡，在創作上更希望大家以『ML』來記住我。患有先天肌肉萎縮症，但這不僅沒有萎縮我的生命力，還使我的創意越發膨脹起來，引導我的思想、血淚在畫作和文字中綻放。請讓我歌頌你的到臨，這場畫展對我和我的作品們都十分難得，相信這些孩子們都急不及待與你相遇，還請你聽聽他們的故事 ——…

「翩翩繪夢」作品展覽 兩位兒童紓緩服務使用者君怡及梓培透過畫作分享自己人生旅程的故事及經歷，每一個畫作展現出他們生中命堅韌的鬥志。 由6月1日至28日起，他們的成品將會在香港公園Pondside內展出，誠邀大家到場欣賞，一同感受他們夢想的力量。 展覽詳情 日期︰ 2025年6月1 至 28日  時間︰ 每日上午11點至晚上10點  地點︰ 香港公園 Pondside Restaurant（金鐘紅棉路10號）  畫冊:「翩翩繪夢」 相關資訊

三十三年前，因為一個「機緣」，改變了很多人的生命，這當中包括了我。 年長的人或許還會記得在一九九一年，香港舉行了一個名為「救救小哥頓」的行動。事緣一位加籍華裔小朋友歌頓急需尋找合適的骨髓做移植手術來續命，可惜在加拿大未能找到合適的骨髓，於是在各界協助下，到全球呼籲募集。當時香港也舉辦了一個大型募捐行動，這就是香港骨髓庫成立的緣起。 我當時擔當了此行動的義工，順道亦留下了血樣本。數個月後（一九九二年）的夏天，我接到公立醫院的兒科醫生來電，告訴我的血液與一位五歲患有白血病的小朋友的血液初步吻合，希望我再做進一步的詳細檢查。我毫不猶豫答應了，因為茫茫人海中竟然有一個與我沒有血緣關係，但流着完全相同血液的人，我當刻的感覺實在是太奇妙了。 …

西環屈地街電車廠，一名坐在輪椅的女生，正等候着身旁的家人、工作人員與消防員義工幫忙，把她送到前面那部已安排好的觀光電車上面。 《明周文化》數月前進行「兒童紓緩治療」系列報道，其中一個個案、患有脊髓肌肉萎縮症的賴君怡，曾對記者表達她有一個心願，就是乘搭電車。君怡自六歲確診罕有病，需長期使用輪椅出入。君怡說，她一直沒有試過乘搭電車。電車本來設計，規限了輪椅難以登車；這個夢想那時看來遙不可及。半年過去，經過多方研究協調，君怡上周終於成功登上觀光電車。 上周，君怡一嘗乘坐電車的滋味。 那天，春意盎然，和風煦日，君怡與媽媽和妹妹一起登上觀光電車的上層。 …

「賽馬會紓緩童行計劃」啟動禮暨兒童紓緩服務研討會圓滿結束 推動六全照顧服務  讓兒童紓緩服務進入社區 由香港賽馬會慈善信託基金捐助，兒童癌病基金主辦的「賽馬會紓緩童行計劃」於上月假香港中文大學醫院舉行啟動禮暨兒童紓緩服務研討會，逾900名參與者線上線下參與。 現時全球兒童死亡率有顯著的下降趨勢，但按世界衞生署數據指出，2022年仍有230萬兒童在出生後20天內因早產、出生併發症（出生窒息/創傷）、新生兒感染和先天性異常等離世。按衞生署計錄，本港同年0-14歲的死亡過案逾130宗，並有四成嬰兒出生後第一年離世，個案大都發生在深切治療部(ICU)。而在社區中亦有數千名兒童患有慢性的、危及生命且病情複雜的疾病，卻未得到適切的支援，故兒童紓緩服務需求殷切。 …

電影《破·地獄》說：「生人都需要破地獄，生人都有好多地獄。」 擔任護士逾四十年的兒童癌病基金服務總監林國嬿，想替這句台詞接上下一句：「不錯，生人都有好多地獄，但是我們可以在死之前，選擇活在天堂，還是活在地獄。」 過去二十多年，林國嬿主力做兒童紓緩治療，她與團隊協助過一千四百五十個病童及家屬，現時仍在跟進約二百個在生病童和六十個去世病童的家庭。林國嬿說，每年大約有二百五十名◯至十八歲的兒童因病離世，約三十人患癌，超過六成半嬰兒及兒童是在深切治療部去世。林國嬿跟黃子華在電影飾演的角色一樣，她的工作都是超渡生人，幫助家庭選擇不活在地獄。 …

香港兒科醫學院規定，所有於二◯二◯年七月起加入的兒科高級受訓醫生，必須完成兒童紓緩治療培訓。 這個必修課程的推動者之一，正是現任香港兒童紓緩學會主席、東區尤德夫人那打素醫院兒童及青少年科顧問醫生陳昌煒。 培訓內容除了分享環節，還有呈現若干情景的角色扮演。情境包括：告知病人及其家屬壞消息、商討青少年病人在治療中如何參與、與家人討論病人是否不作心肺復蘇法、病人臨終時如何處理（例如止痛及會否插喉）。這些情景，醫生習以為常，但是當醫生代入病人或病人家屬的身份去演繹，感受截然不同。 每年兩次培訓，陳昌煒親力親為，每次帶領近二十名醫生。他強調，作為醫生，面對病人或病人家屬，往往多問一句、用一點心機修飾一下用語、多陪伴一會，點點滴滴，每一個細微至不足道的行為，都可以改善病人及家屬的「quality of…

嗶嗶嗶，七時正，今天梓培媽媽不是被骨刺刺痛醒來，而是被鬧鐘叫醒。她的手還是帶點麻痺感。她悄悄地起牀，走往洗手間，小心翼翼，生怕弄醒還在睡夢中的兒子、女兒和丈夫。匆匆梳洗，把握時間，先到廚房烚一隻蛋給自己，再打一隻蛋加入煉奶，在滾水上加個蒸架，蒸給兒子吃。她以前總是烚兩隻蛋的，不過近一年，梓培吞嚥愈發艱難，她換成了蒸蛋。 她又舀了一碗「長壽粥」，裏面有搗碎了的黃芪、綠豆和薏米。這碗「長壽粥」是梓培爸爸在網上發現的「秘方」，據說對於「補氣」尤有奇效。梓培媽媽說，梓培的病，總是讓他「無氣無力」，所以每天早上，這一碗「補氣粥」必不可少。 …

⚡ 文章目錄 君怡：盒子有限　人生無限 DSE宣判　命運憑一紙決定？ 諗唔到中文五星星　諗唔到自己會激動 六歲受訪　第一次知道「生命的限期」 「我並不可憐，我只是生了病」 鬼門關走了一轉回來 堅強只是表面　每個人內心都是複雜的 生命的意義不在長短 盒子和筆一樣　也有無限可能 君怡：盒子有限　人生無限 嗖、呼，一名輪椅健兒在身旁飛過。 賴君怡眼神堅定，帶着外傭姐姐、記者、攝影師一行五人，在山徑迂迴的中大穿插。經過穿上啦啦隊服裝的同學，越過等待校巴的隊伍，我們走到俗稱「天人合一」的合一亭。她說，如果不是有一行人隨行，她就會「片車」了。 抵埗後，水池竟沒有水。立冬前的一天，氣溫仍維持在二十五度。 …

▲ 男童患嚴重心臟病預期活不過5歲，經父母悉心照顧，跨越10年大限無憾離世。 在兒童紓緩服務基金擔任護士的期間，我們難免遇上一些無法痊癒的個案。對於這些病人和家人，持續的支持和關懷是至關重要，即使面對無法逆轉的現實，我們亦希望能為他們帶來安慰和支持。因此，基金竭盡所能，通過提供專業的醫療護理及情感上的陪伴，讓他們感受到愛，以及他們並不孤單。讓我和大家分享一個上年接觸的個案吧。 親子山遊｜領隊爸爸行山教女愛惜大自然　新手爸媽2大親子山遊小貼士 …

▲ 13歲危重病童飽受身心折磨，紓緩治療成重要一環。 最近社會上不時聽到一些令人揪心的新聞，讓大眾對年青人的精神健康越來越重視。作為一個從事社會工作的人，我在兒童紓緩服務基金接觸過不少個案，其中大部分是危重病童，但也有一些個案同時涉及心理病。就趁這個機會和大家分享一些經歷吧。 轉季護膚︱認清潤手霜致敏成分　皮膚科醫生解構轉季護膚秘訣 …

▲ 6歲女患罕見腦癌捱30次電療，媽媽難忘愛女堅強度最後時光。 每一位小天使來到世上都會面臨不同困難和挑戰，思澄就是其中一位「被選中的小天使」。在6歲那年，小思澄不幸患上罕見兒童腦癌「瀰漫性內生性腦幹膠質瘤」（DIPG），但她並沒有就此輕易放棄，而是用堅强的意志和勇氣，與病魔抗爭到底。最終，思澄在去年6月不敵病魔，離世化作小天使。 【活得健康啲】陪伴唐氏兒子走過崎嶇成長路　有愛父母育兒成才活出精采人生 女兒患病猶如晴天霹靂 …

▲ 「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典，上周日（9月10日）於香港迪士尼樂園酒店舉行。 兒童紓緩服務基金（CPCF）成立5週年，上周日（9月10日）於香港迪士尼樂園酒店舉行【「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典】，邀請各界嘉賓和醫護人員代表出席。 典禮甫開始，由兒童紓緩服務基金主席余漢才先生致歡迎辭，感謝各方伙伴機構和義工友好的無私奉獻，並回顧基金成立初衷：醫學進步使危重症病童的生命延長，他們和家人的生活質素問題更應受到重視。兒童紓緩服務基金的目標就是，竭盡所能提升危重症病童和他們家人的生活質素。 …

「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典 【「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典】假香港迪士尼樂園酒店舉行 米奇米妮、醫護與社福界攜手 為病童建設關愛共融社會 …

▲ 22歲女大學生患惡性腫瘤，學校提早辦畢業禮，趕及生命最後領畢業證書。 在六月中旬，我以兒童紓緩服務基金護士的身份出席年度義工嘉許日。當日有過百位義工聚首一堂，像老朋友一樣閒話家常。有緣難得能重遇幾位義工朋友，讓我回憶起七年前的一個個案梓瑜（化名）。22歲的梓瑜當年不幸患上罕見危重病。縱使她的生命很短暫，她的故事卻啟發了身邊的人，讓我們看到生命的延續和愛的力量…… 【昏迷天瑜】愛女淪植物人3年從未放棄　天瑜爸爸患癌放不下抑鬱妻自閉兒 …

▲ 五歲的小達達因為患上急症而病危，突如其来的不幸，讓父母悲傷不已，整個家庭籠罩著陰霾。 某一年的六月，五歲的小達達因為患上急症而病危，他被送到醫院入住深切治療部。這突如其来的不幸，讓父母悲傷不已，整個家庭籠罩著陰霾。 【湊得輕鬆啲】憶先天性心臟病亡兒堅強抗病　父母迎接新生命：不會忘記他 …

▲ 6歲思澄患罕見兒童腦瘤，在父母陪伴下終於去到天家。 當兒童面對極罕見癌病而情況不樂觀時，作為醫護人員的一環的我們，應該如何去關懷病童及為家人提供支援？生死教育，一個常常被忽略但極具意義的議題，正是我們應該探討並實踐的方向。最近筆者與家長談畢，想分享她的故事，讓大家能體會到如何透過生死教育幫助孩子勇敢面對生命中的挑戰，讓大家正視生死教育的重要性。  【湊得輕鬆啲】5歲Sheldon癌逝半年　媽媽化悲傷為力量︰最怕忘記 …

▲ 7歲男童患嚴重心臟病，接受遊戲治療抒發內心。 遊戲對每一位兒童的成長都尤其重要，有些患病的兒童更需要遊戲治療來克服醫療挑戰。 最新影片： TOPick診症室播放影片播放開啟音效 剩餘時間 -3:53全螢幕 【TOPick診症室】轉季濕疹發作痕癢難當　皮膚科醫生分享6種舒緩方法 通通(化名…

全球超過二千萬兒童患有可致命的危重病，當中少於百分之五能接受兒童紓緩服務。每年，國際兒童紓緩網絡ICPCN都會推廣國際帽子日活動，喚起大眾對兒童紓緩服務的關注，希望能推動這項專業服務涵蓋至每個國家的每一位病童。 今年10月14日為國際帽子日。我們將於10月10日至28日，舉辦HatsOn！全城帽動 活動，鼓勵更多公眾人士響應。 https://www.youtube.com/embed/vtMV6BK0B8Q 1995年，一群美國小學生為患癌同學舉辦籌款活動，希望幫助這位同學的醫療費用。雖然患癌同學在活動前不幸離世，但他們仍如常舉行活動，幫助其他患有癌症的小朋友。 …

兒童癌病基金直屬的兒童紓緩服務基金 (CPCF) 一直以來服務危重病童及其家庭，以提升生活質素為宗旨。為方便病童和家長日常出行，CPCF提供復康巴服務及交通津貼。今次活動CPCF夥拍Uber致力重塑並改善大眾出行的方式，推出「童心的士狂想曲」 繪畫比賽，邀請 3 歲至 12 歲的小朋友一同重新想像香港極具代表性的的士設計，「童心」構想未來的士的模樣，以及如何令的士可更體貼地照顧患病兒童的出行需要，引起公眾關注病童的需要。 由 2022 年 8 月 4 日至 13 日，小朋友可以發揮天馬行空的想像力，運用不同顏色及媒介，展現心目中「未來的士」的形象，創作出更共融及能照顧不同乘客所需的交通工具。首 300 名報名及提交畫作的參賽者可獲贈價值港幣 50 元的 Uber…

2020年10月10日 https://www.youtube.com/watch?embeds_referring_euri=https%3A%2F%2Fwww.ccf.org.hk%2F&source_ve_path=Mjg2NjQsMjg2NjQsMTY0NTAz&v=aPgd9eL0cwY&feature=youtu.be 相關資訊