「賽馬會紓緩童行計劃」啟動禮暨兒童紓緩服務研討會
「賽馬會紓緩童行計劃」啟動禮暨兒童紓緩服務研討會圓滿結束
推動六全照顧服務 讓兒童紓緩服務進入社區
由香港賽馬會慈善信託基金捐助，兒童癌病基金主辦的「賽馬會紓緩童行計劃」於上月假香港中文大學醫院舉行啟動禮暨兒童紓緩服務研討會，逾900名參與者線上線下參與。
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【兒童紓緩治療之四｜林國嬿】投身兒童紓緩服務二十年 林國嬿：我就係超渡生人嗰個
電影《破·地獄》說：「生人都需要破地獄，生人都有好多地獄。」
擔任護士逾四十年的兒童癌病基金服務總監林國嬿，想替這句台詞接上下一句：「不錯，生人都有好多地獄，但是我們可以在死之前，選擇活在天堂，還是活在地獄。」
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【兒童紓緩治療之三｜陳昌煒】一件事成為契機 陳昌煒醫生致力推動兒童紓緩治療：多走一小步已能改變世界
香港兒科醫學院規定，所有於二◯二◯年七月起加入的兒科高級受訓醫生，必須完成兒童紓緩治療培訓。
這個必修課程的推動者之一，正是現任香港兒童紓緩學會主席、東區尤德夫人那打素醫院兒童及青少年科顧問醫生陳昌煒。
培訓內容除了分享環節，還有呈現若干情景的角色扮演。情境包括：告知病人及其家屬壞消息、商討青少年病人在治療中如何參與、與家人討論病人是否不作心肺復蘇法、病人臨終時如何處理（例如止痛及會否插喉）。這些情景，醫生習以為常，但是當醫生代入病人或病人家屬的身份去演繹，感受截然不同。
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【兒童紓緩治療之二｜梓培媽媽】兒子確診亞歷山大症 梓培媽媽如何面對兒子生命倒數：珍惜每一天
嗶嗶嗶，七時正，今天梓培媽媽不是被骨刺刺痛醒來，而是被鬧鐘叫醒。她的手還是帶點麻痺感。她悄悄地起牀，走往洗手間，小心翼翼，生怕弄醒還在睡夢中的兒子、女兒和丈夫。匆匆梳洗，把握時間，先到廚房烚一隻蛋給自己，再打一隻蛋加入煉奶，在滾水上加個蒸架，蒸給兒子吃。她以前總是烚兩隻蛋的，不過近一年，梓培吞嚥愈發艱難，她換成了蒸蛋。
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【兒童紓緩治療之一｜賴君怡】曾有人對她說「你只有十八歲」 罕見病患者賴君怡考入中大：每分每秒都活得漂亮
⚡ 文章目錄
君怡：盒子有限 人生無限
DSE宣判 命運憑一紙決定？
諗唔到中文五星星 諗唔到自己會激動
六歲受訪 第一次知道「生命的限期」
「我並不可憐，我只是生了病」
鬼門關走了一轉回來
堅強只是表面 每個人內心都是複雜的
生命的意義不在長短
盒子和筆一樣 也有無限可能
君怡：盒子有限 人生無限
嗖、呼，一名輪椅健兒在身旁飛過。
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紓緩童路丨男童患嚴重心臟病預期活不過5歲 父母悉心照顧跨越10年大限無憾離世
▲ 男童患嚴重心臟病預期活不過5歲，經父母悉心照顧，跨越10年大限無憾離世。
在兒童紓緩服務基金擔任護士的期間，我們難免遇上一些無法痊癒的個案。對於這些病人和家人，持續的支持和關懷是至關重要，即使面對無法逆轉的現實，我們亦希望能為他們帶來安慰和支持。因此，基金竭盡所能，通過提供專業的醫療護理及情感上的陪伴，讓他們感受到愛，以及他們並不孤單。讓我和大家分享一個上年接觸的個案吧。
親子山遊｜領隊爸爸行山教女愛惜大自然 新手爸媽2大親子山遊小貼士
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紓緩童路丨13歲仔患罕見病黏多醣症病危 父母同意危急關頭不搶救
▲ 13歲危重病童飽受身心折磨，紓緩治療成重要一環。
最近社會上不時聽到一些令人揪心的新聞，讓大眾對年青人的精神健康越來越重視。作為一個從事社會工作的人，我在兒童紓緩服務基金接觸過不少個案，其中大部分是危重病童，但也有一些個案同時涉及心理病。就趁這個機會和大家分享一些經歷吧。
轉季護膚︱認清潤手霜致敏成分 皮膚科醫生解構轉季護膚秘訣
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【生命鬥士】6歲女童患罕見腦癌捱過30次電療 媽媽難忘愛女堅強度最後時光
▲ 6歲女患罕見腦癌捱30次電療，媽媽難忘愛女堅強度最後時光。
每一位小天使來到世上都會面臨不同困難和挑戰，思澄就是其中一位「被選中的小天使」。在6歲那年，小思澄不幸患上罕見兒童腦癌「瀰漫性內生性腦幹膠質瘤」（DIPG），但她並沒有就此輕易放棄，而是用堅强的意志和勇氣，與病魔抗爭到底。最終，思澄在去年6月不敵病魔，離世化作小天使。
【活得健康啲】陪伴唐氏兒子走過崎嶇成長路 有愛父母育兒成才活出精采人生
女兒患病猶如晴天霹靂
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【紓緩童路】童行帽動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典 迪士尼舉行為病童建設關愛共融社會
▲ 「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典，上周日（9月10日）於香港迪士尼樂園酒店舉行。
兒童紓緩服務基金（CPCF）成立5週年，上周日（9月10日）於香港迪士尼樂園酒店舉行【「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典】，邀請各界嘉賓和醫護人員代表出席。
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「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典
「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典
【「童」行「帽」動兒童紓緩服務基金成立五周年慶典】假香港迪士尼樂園酒店舉行
米奇米妮、醫護與社福界攜手 為病童建設關愛共融社會
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